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Advertencia sobre drogas diabetes Actos


La Agencia Europea de medicamentos ha advertido que la droga de diabetes Actos podría permanecer en el mercado pero con nuevas advertencias sobre un pequeño riesgo potencial de cáncer. Comité de la Agencia de medicamentos de uso humano dijo que la droga, fabricada por la empresa farmacéutica Takeda, había mostrado un ligero aumento en el riesgo de cáncer de vejiga, aunque consideró que los beneficios de Actos y su ingrediente activo pioglitazona superan los riesgos para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2.

Comentó "estos medicamentos siguen una opción de tratamiento válido para ciertos pacientes con diabetes tipo 2," a pesar de que el pequeño aumento del riesgo de cáncer de la vejiga. También dijeron que este riesgo puede reducirse mediante la adecuada selección del paciente y la exclusión, tales como revisiones regulares de cómo la droga está trabajando para diferentes pacientes.

Algunos GPs han decidido dejó de recetar Actos y similares thiazolidinediones (TZDs), en parte porque hay un número de pacientes que están nerviosos acerca de los riesgos.

La decisión sigue a una similar por la comida y Drug Administration (FDA) en Estados Unidos la droga no fue asociado con un riesgo de cáncer mayor general en todos los pacientes que tomaron. El regulador de drogas en Francia ordenó Actos para ser retirados del mercado este año, y el regulador alemán también ha recomendado la EMA suspender la autorización de comercialización de la droga en la Unión Europea.

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