Home » Diabetes Mellitus » Combinación de drogas dieta arroja peso en obesas mujeres diabéticas

Combinación de drogas dieta arroja peso en obesas mujeres diabéticas


Un substudy de la investigación Contrave de la obesidad (COR)-prueba de Diabetes sugiere que la terapia de combinación con naltrexona SR más bupropion SR (Contrave, Orexigen Therapeutics) produce pérdida de peso sostenida y reducción de hemoglobina glucosilada A1c (HbA1c) en 56 semanas, en comparación con placebo, en una población de sobrepeso a las mujeres obesas con diabetes de tipo 2, de acuerdo con los resultados de los estudios que aquí en la Asociación estadounidense de Diabetes (ADA) 71 sesiones científicas.

Utilizando 2 ampliamente utilizado agentes prescritos por el largo: naltrexona (un tratamiento para la adicción de alcohol y opiáceos) y bupropion (un medicamento cesación antidepresivos y fumar): estudio de tratar temas, conducir investigador Priscilla Hollander, MD, PhD, de Baylor University Medical Center, en Houston, Texas, y colegas han proporcionado evidencia de la aprobación de esta combinación de drogas novela.

En esta fase 3, investigación doble ciego, controlados con placebo, 285 mujeres (56% de la población de prueba COR-Diabetes) fueron evaluados para determinar los efectos de 32 mg/día naltrexona SR más 360 mg/día bupropion SR (grupo NB32). Todos los temas previamente fueron diagnosticados con diabetes tipo 2, tenían una instantánea HbA1c de 7,8% a 7,9%, tenían una edad promedio de 53 años, un índice de masa corporal promedio (BMI) de 36,5 kg/m2 y un peso medio de 97 kg.

Después de 56 semanas de terapia diaria con la combinación NB32, temas sobre tratamiento activo logra una pérdida de peso estadísticamente significativa, en comparación con los que toman placebo; Además la pérdida de peso de 10% o más fue superior para las mujeres en la droga de combinación.

En cuanto a las reducciones observadas de HbA1c, un porcentaje significativamente mayor del grupo NB32 logró una HbA1c por debajo del 7%. También se vieron mejoras importantes para los niveles de colesterol y triglicéridos elevados density lipoproteína con el agente activo, en comparación con placebo (no se informó de ningún cambio contrastante de colesterol de lipoproteína de baja density, glucosa en la sangre o insulina). Los eventos adversos más frecuentes para NB32 fueron náuseas, vómitos y diarrea.

La Food and Drug Administration rechazaron la aprobación de esta droga el 1 de febrero, pidiendo en cambio el fabricante Orexigen Therapeutics, realizar un estudio "de tamaño y duración suficiente" para evaluar los efectos de la droga de la combinación de riesgo cardiovascular. En ese momento, la empresa dijo que dejaría esfuerzos a lo aprobado en los Estados Unidos. Sin embargo, en la sesión de ADA, la empresa informó que continúan los ensayos adicionales para NB32.

Enviar Comentario