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Explorar la frontera de vacunas de la Diabetes


Las vicisitudes del desarrollo de una vacuna, particularmente para nuevas áreas clínicas, han estado en juego con noticias recientes de un revés de estadios y prometedor incipiente desarrollo de vacunas tratar la diabetes de tipo 1.

En primer lugar, la buena noticia. La semana pasada, el inicio de biofarmacéutica Selecta Biociencias y la Fundación de investigación de la Diabetes Juvenil (JDRF) anunciaron una asociación de investigación para apoyar el desarrollo de Selecta de una vacuna de antígeno específico tolerogénicas para tratar y prevenir potencialmente diabetes tipo 1. JDRF proporcionará apoyo financiero basado en el hito y experiencia con el objetivo de aplicar la tecnología de vacuna de Selecta hacia el desarrollo de vacunas tolerogénicas antígeno específico para la diabetes de tipo I. Antígeno específico tolerogénicas vacunas están diseñadas para detener específicamente la respuesta autoinmune que causa la enfermedad sin dañar las células inmunitarias que proporcionan protección contra la infección. Antígeno específico terapias han mostrado promesa hasta la fecha en modelos animales de diabetes de tipo 1, de acuerdo con información de JDRF.

Además de su potencial en la prevención de la diabetes de tipo 1, las vacunas de diabetes tolerogénicas podrían tener otros beneficios, señala JDRF. Por ejemplo, podría utilizarse junto con otras terapias para preservar la función de células beta restantes en individuos recientemente diagnosticados con diabetes tipo 1. Este tipo de vacuna también podría ayudar con la regeneración y terapias de sustitución y utilizarse para proteger recién trasplantadas o regeneradas productoras de insulina células beta en la diabetes de tipo 1 establecidos. Además, esta clase de vacunas también tenga aplicabilidad para otras enfermedades autoinmunes.

Tecnología de Biociencias selecta se basa sobre avances en nanotecnología e inmunología por científicos en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) y la escuela de medicina de Harvard. La compañía fue fundada en 2008 por MIT profesor Robert Langer, profesor Omid Farokhzad en el Hospital de la mujer de Brigham, Harvard Medical School y profesor Ulrich von Andrian en Harvard Medical School.

Tecnología de selecta se basa en su plataforma de partículas de vacuna sintética (SVP) para habilitar la inducción de activación inmune de antígeno específico o tolerancia inmunológica de antígeno específico para aplicaciones terapéuticas y profilácticas. Tolerogénicas específicas de la empresa partículas de vacuna sintética (t2SVP) están diseñados para inducir tolerancia inmunológica de antígeno específico. Ejemplos de aplicaciones de enfermedades autoinmunes, alergias y rechazo de transplantes. Los productos de t2SVP indicar al sistema inmunológico para prevenir y reprimir las respuestas proinflamatorias contra el antígeno presentado en la vacuna, lo que permite la modulación de sistema inmunológico deseada sin causar inmunosupresión global. Sus productos específicos de partículas de vacuna sintética (tSVP) están diseñados para inducir activación inmune de antígeno específico. Son vacunas sintéticas nanopartículas diseñadas para imitar las propiedades de patógenos naturales para provocar una respuesta inmunitaria máxima

Otro desarrollo prometedor proviene de investigadores australianos Walter y Eliza Hall Institute y la Royal Melbourne Hospital, que informó esta semana sobre su investigación de una vacuna de aerosol nasal para prevenir el desarrollo de tipo I diabetes. Profesor Len Harrison de división de Inmunología del Instituto y profesor Peter Colman y Dr. Spiros Fourlanos de departamento de Diabetes y de Endocrinología del hospital informaron sobre resultados que mostraron que una vacuna nasal insulina desensibiliza el sistema inmunológico humano, suprimiendo así su reacción contra la insulina. La vacuna de la insulina se administra a través de los conductos nasales para que estimula el sistema inmunitario en los revestimientos de las mucosas. Su investigación aporte la prueba de principio para un tipo 1 diabetes ensayo de prevención, la insulina intranasal prueba II (INIT II), que se está realizando en Australia y Nueva Zelanda y pronto estará en Alemania. El juicio de INIT II comenzó en 2006 y es la mitad de la fase de pruebas. El juicio es financiado por la salud nacional y Consejo de investigación médica y JDRF a través del centro de desarrollo de la vacuna de Diabetes en Sydney.

A la baja en la búsqueda de una vacuna de diabetes, médica Diamyd, una compañía biofarmacéutica sueco, informó un retroceso de estadios. Este mes, la compañía anunció decepcionantes resultados de una fase III Europea prueba para su tipo me vacuna de diabetes, Diamyd, que se basa en ácido glutámico descarboxilasa (GAD), una proteína presente en las células beta del páncreas y un importante objetivo de ataque autoinmune en diabetes. Tratamiento con Diamyd está pensado para inducir tolerancia al Tag, con lo que interviene en el ataque autoinmune y preservar la capacidad de producir insulina en pacientes con diabetes autoinmune, tales como diabetes de tipo 1. El estudio europeo no cumplía con el extremo de eficacia primaria de preservar la función de células beta en 15 meses en pacientes recién diagnosticados con diabetes de tipo 1, aunque fue visto un pequeño efecto positivo, de acuerdo con un comunicado de prensa por Diamyd Medica. Tras el anuncio de los resultados, Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals de Johnson & Johnson termina su contrato de desarrollo con Diamyd médica. Las compañías firmaron un acuerdo en junio de 2010, que incluía un pago inicial de 45 millones de dólares, para el desarrollo de la terapia basada en GAD. Diamyd dijo no está llevando a cabo el seguimiento del juicio Europeo, pero se espera que los resultados de un estudio en fase III curso paralelo en el verano de 2012.

¿Cuál es el punto? En definitiva, el desarrollo de un tipo sigue la vacuna de diabetes.

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