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Nuevo estudio–Nuevos problemas con Actos y Avandia


A finales de junio de 2011, en la reunión anual de la Asociación estadounidense de Diabetes en San Diego, se presentó un estudio que concluyó Actos (pioglitazona), fabricado por Takeda Pharmaceutical Co., y Avandia (rosiglitazona Maleato), fabricado por GlaxoSmithKline Plc. (GSK) aumentar el riesgo de una enfermedad ocular que puede conducir a la ceguera.

Actos es el tratamiento de la diabetes más vendido del mundo y tenía 4,8 millones de dólares en ventas el año pasado.

El estudio también señaló que los pacientes que toman la droga aumentaron un tiempo de tres a seis - riesgo de desarrollar edema macular diabético, una condición donde la retina se complica y se hincha.

El estudio dirigido por Richard Donnelly de la Universidad de Nottingham concluyó que los pacientes con alto riesgo de edema macular diabético que amenaza la vista (o DME) deben evitar la clase de insulina sensibilizar a drogas que incluye Actos y Avandia. Además el estudio llegó a la conclusión de que estos pacientes de alto riesgo incluyen los que tienen el mal control de azúcar en la sangre y los que tienen una historia previa de edema macular. Además, estos fármacos son conocidos para aumentar la probabilidad de líquido en los pulmones, llamado edema pulmonar y hinchazón de líquido en las piernas.

Este último anuncio es sólo uno de una serie de informes de montaje de cuestiones de seguridad relativas a los medicamentos de diabetes.

Avandia ha sido objeto de informes de problemas de seguridad durante muchos años, incluyendo a someter a los pacientes a riesgos elevados de ataques al corazón y trazos de insuficiencia cardíaca congestiva. Actos, aunque inicialmente anunciada como una alternativa más segura a Avandia, ha llegado bajo el fuego, con informes recientes de vinculación de la droga a un mayor riesgo de cáncer de la vejiga.

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